14.04.2021

  • Bir aşı üreticisi daha Covid-19’a karşı geliştirdiği aşının Avrupa Birliği’nde kullanımı için Avrupa İlaç Ajansı’na (EMA) başvuruda bulundu.

  • Açıklamada, “EMA'ya bağlı İnsan Kullanımı için Tıbbi Ürünler Komitesi, (CHMP) ‘Janssen’ olarak bilinen aşıyı hızlandırılmış bir zaman çizelgesi altında değerlendirecektir.

  • Öte yandan EMA, şu ana kadar BioNTech-Pfizer, Moderna ve Oxford/AstraZeneca tarafından geliştirilen Covid-19 aşılarının AB’de kullanımı konusunda tavsiye kararı vermişti.

  • Komite, şirketin aşının etkinliği, güvenliği ve kalitesi hakkındaki verilerinin yeterince kapsamlı ve sağlam olması koşuluyla Mart 2021'in ortasına kadar bir görüş yayınlayabilir” denildi.

16/02/21 20:58

Johnson & Johnson, Covid-19’a karşı geliştirdiği aşının AB’de kullanımı için EMA’ya başvurdu

Bir aşı üreticisi daha Covid-19’a karşı geliştirdiği aşının Avrupa Birliği’nde kullanımı için Avrupa İlaç Ajansı’na (EMA) başvuruda bulundu. EMA tarafından yapılan yazılı açıklamada, Johnson & Johnson şirketinin ilaç kolu olan Janssen-Cilag International NV’nin Covid-19’a...

Türkiye Gazetesi ·

İlgili konular

×
Palo.com.tr Facebook ta takip edin